بزل السلى  هو إجراء جراحي  لتشخيص  تشوهات  الكروموسومات والتهابات الجنين قبل الولادة  ، وأيضًا لتحديد الجنس، حيث  يتم أخذ عينة من السائل الأمنيوسي ، الذي يحتوي على أنسجة جنينية،   من  الكيس السلوي المحيط بالجنين  النامي  ، ثم من الجنين. يتم فحص الحمض النووي بحثًا عن تشوهات وراثية. السبب الأكثر شيوعًا لحدوث “السلى” هو تحديد ما إذا كان الطفل يعاني من اضطرابات وراثية معينة أو خلل في الكروموسومات، مثل  متلازمة داون .

وهو يتضمن إزالة واختبار عينة صغيرة من الخلايا من السائل الأمنيوسي الذي يحيط بالجنين في الرحم. يتضمن تمرير إبرة رفيعة إلى الرحم لإزالة كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي.

يحتوي السائل الأمنيوسي على الخلايا التي يتم التخلص منها عادة من الجنين. يتم الحصول على عينات من هذه الخلايا عن طريق سحب بعض السائل الأمنيوسي. السائل هو بول الجنين والكمية التي تمت إزالتها عن طريق بزل السلى تتراكم مرة أخرى في غضون ساعات قليلة.

يتم إجراء بزل السلى عادة بين الأسبوعين 15 و 20 من الحمل، ولكن يمكن إجراؤه بعد ذلك إذا لزم الأمر.

عادة ما يطلب طبيب التوليد من المريضة الحضور عند الأسبوع 16 لإجراء الاختبار… لماذا؟