اختبارات ما قبل الولادة الروتينية
يمكن أن تكشف اختبارات ما قبل الولادة عن المشكلات المحتملة مبكرًا حتى يمكن اتخاذ الخطوات اللازمة لضمان نتائج صحية لك ولطفلك. يمكن إجراء بعض اختبارات الفحص والتشخيص لتحديد ما إذا كان طفلك معرضًا لخطر الإصابة ببعض التشوهات الصبغية.
تشمل الاختبارات الأكثر شيوعًا ما يلي:
تحاليل الدم
- فصيلة الدم: ووجود الأجسام المضادة لعامل الريسوس، حيث يمكن أن تحدث مشاكل إذا كان لدى الأم أجسام مضادة لدم الجنين، وخاصة الأجسام المضادة لعامل الريسوس.
- مستويات الهيموجلوبين (CBC): تساعد في تشخيص فقر الدم، وهو أحد مضاعفات الحمل الذي يحدث نتيجة نقص الحديد. يمكن أن يزيد من خطر انخفاض الوزن عند الولادة والولادة المبكرة. كما يمكن أن يسبب مشاكل إذا نزفت كثيرًا أثناء الولادة. ويتم تناوله بجرعة علاجية من الحديد.
- اختبار الزهري (RPR): هذا مرض ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي، وغالبًا ما لا تظهر عليه أي أعراض ويحتاج إلى علاج لمنع انتقال المرض إلى الطفل.
- المناعة ضد فحص الحصبة الألمانية (IgG): للتحقق مما إذا كنت محصنًا ضد الحصبة الألمانية. إذا لم تكن لديك مناعة فيجب أن تحصلي على اللقاح بمجرد ولادة الطفل أثناء استخدام وسائل منع الحمل.
- فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HbsAg): للتحقق مما إذا كنت مصابًا، وإذا كانت النتيجة إيجابية فأنت والجنين بحاجة إلى العلاج.
فحص ضغط الدم
في كل زيارة ما قبل الولادة، يجب على جميع النساء الحوامل فحص ضغط الدم لديهن. ارتفاع ضغط الدم يمكن أن يكون مؤشرا على مضاعفات خطيرة بالنسبة لك ولطفلك. الاكتشاف المبكر والعلاج أمر ضروري. ومن غير المرجح أن يتم تشخيصه إلا إذا قمت بإجراء فحوصات منتظمة لضغط الدم حيث أن الارتفاع يكون بدون أعراض عادة.
تحليل البول
في كل زيارة يجب فحص البول بحثًا عن الجلوكوز لمرض السكري والبروتين لوظيفة الكلى والنتريت بحثًا عن علامات العدوى.
فحص الجلوكوز
بين الأسبوعين الرابع والعشرين والثامن والعشرين من الحمل، سيتم إجراء فحص الدم بعد شرب محلول يحتوي على 50 جرامًا من الجلوكوز. قد يشير مستوى الجلوكوز غير الطبيعي إلى أن الجسم لا ينتج كمية كافية من الأنسولين وقد تحتاجين إلى مزيد من الاختبارات لمعرفة ما إذا كنتِ مصابة بسكري الحمل (مرض السكري المرتبط بالحمل).
فحص المجموعة ب العقدية GBS
بكتيريا المجموعة ب هي عدوى قد تكون كامنة في المهبل أو المستقيم. يمكن أخذ العينات بين الأسبوع الخامس والأسبوع السابع والثلاثين من الحمل، حيث يتم أخذها من المهبل والمستقيم والعجان، ثم يتم فحصها في المختبر. إذا كان موجودًا أثناء الولادة، فقد ينتقل إلى الجنين، مما يسبب التهابًا رئويًا حادًا يهدد الحياة. إذا كان هناك اختبار إيجابي، فسيتم علاجك بالمضادات الحيوية أثناء المخاض لمنع انتقال العدوى إلى الطفل.
الموجات فوق الصوتية
اختبار الموجات فوق الصوتية هو حيث يستخدم الطبيب جهازًا محمولًا يسمى محول الطاقة، والذي يستخدم الموجات الصوتية التي يترجمها الكمبيوتر إلى فيديو وينتج صورًا للطفل.
فحص الموجات فوق الصوتية في الفصل الأول
يتم تنفيذه بين 11 أسبوعًا +6 أيام و13 أسبوعًا +6 أيام. الهدف من هذا الفحص هو التأكد من سلامة الجنين وبنيته الأساسية (وليس التشريح التفصيلي الذي يتم إجراؤه في الأسبوع 18-20).
يمكن بعد ذلك أيضًا استخدام الاختبار كأسلوب فحص لشذوذات الكروموسومات جنبًا إلى جنب مع اختبارات الدم، مما يمنحك مخاطرة كاملة، والتي بموجبها ستقرر خياراتك. وهذا مهم بشكل خاص للنساء فوق سن 35 عامًا اللاتي يتعرضن تلقائيًا لخطر أكبر للإصابة بتشوهات الكروموسومات لدى الطفل.
في الموجات فوق الصوتية هنا جهاز متخصص يبحث في عظم الأنف للطفل وسمك القفوي ()(السائل خلف الرقبة). يتم إجراء اختبار الدم لهرمونين هما بيتا HCG وPAPPA. يعطي اختبار الدم هذا جنبًا إلى جنب مع نتيجة الموجات فوق الصوتية قيمة المخاطرة. إذا كان الخطر مرتفعًا، فسوف يوصي طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي مثل بزل السلى.
مسح الشذوذ
يتم بين 18 و 20 أسبوعًا
وهذا الاختبار سوف يتحقق من ذلك؛ ينمو الطفل بشكل كافٍ، ومستوى السائل الأمنيوسي، وحالة المشيمة وموقعها، وتفاصيل أطراف الجنين، والدماغ، والصدر، والمثانة، والمعدة، والعمود الفقري.
يتم إجراء الاختبارات المذكورة أعلاه عادةً على جميع النساء الحوامل، عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.