اختبارات ما قبل الولادة غير الغازية
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي هو اختبار الحمض النووي الجنيني الموجود في دم الأم. يتم استخدامه للكشف عن الأطفال الذين يعانون من شذوذات الكروموسومات.
ويظل اختبار الفحص على الرغم من كونه دقيقًا جدًا خاصة عندما تكون النتيجة سلبية. وهذا يعني أنه إذا كان سلبيا، فهي نتيجة مطمئنة للغاية. إذا كانت النتيجة إيجابية، فهناك احتمال كبير أن يكون لدى الطفل شذوذ كروموسومي.
يتم إجراء الاختبار في الأسبوع العاشر من الحمل وما بعده.
توفر الأنواع المختلفة من الاختبارات التي تجريها شركات مختلفة، مثل VERIFI وHARMONY ، نفس الشيء: طريقة فحص دقيقة للغاية لتحديد احتمالية إصابة طفلك بخلل وراثي. ومع ذلك، فهي تختلف في ما تقيسه وما هي التشوهات الجينية التي تختبرها.
- التثلث الصبغي 13 – متلازمة باتو
- التثلث الصبغي 18 – متلازمة إدوارد
- التثلث الصبغي 21 – متلازمة داون
تشوهات الكروموسومات الجنسية التي تشمل الكروموسومات X وY
يمكن لبعض الاختبارات تحديد التشوهات الجينية الأخرى الأقل شيوعًا التي تسببها طفرات تسمى “MICRODELETIONS”، مثل متلازمة أنجلمان وبرادر ويلي. عادةً ما يؤدي هذا الاختبار الإضافي إلى تكاليف إضافية. قد يوصي طبيبك بواحدة أو أخرى في ظروف خاصة.